
Восьмилетний ребенок из Тульской области получил инновационный генный препарат для лечения редкого заболевания.
Мальчик, страдающий от мышечной дистрофии Дюшенна, стал пациентом РНИМУ им Н.И. Пирогова Минздрава России. Получение этого препарата даст возможность приостановить негативное развитие болезни.
Бесплатное лечение, одно из самых дорогих в мире, стало возможным благодаря поддержке президентского фонда «Круг добра».
Лекарство будет способствовать тому, что организм мальчика сможет самостоятельно производить недостающий белок дистрофин, что замедлит прогрессирование заболевания.
Получить MAXимум пользы для здоровья
Источник: @minzdrav_ru
Центр общественного здоровья и медицинской профилактики