Успешная операция на редкий синдром у ребенка

Хирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию на 11-летнем мальчике с редким генетическим заболеванием.

У ребенка возникли сильные головные боли при повороте головы, и после проведения КТ было выявлено аномальное удлинение шиловидных отростков — костных структур, находящихся у основания черепа. В норме их длина не должна превышать трех сантиметров, но у мальчика она достигала шести сантиметров с каждой стороны.

У пациента был поставлен диагноз — синдром Игла.

Синдром Игла — это редкое заболевание, связанное с анатомическими изменениями шиловидного отростка, такими как удлинение или искривление, а также окостенением шилоподъязычной связки.

По словам заведующего отделением Александра Кугушева, синдром Игла, как правило, встречается у взрослых людей в возрасте 30-50 лет, и лишь несколько случаев описаны у детей.

Удлиненные отростки возникают из-за окостенения связки, что может приводить к сдавлению жизненно важных структур шеи, таких как нервы и сосуды, вызывая сильные боли и даже потерю сознания.

— Главная трудность заключалась в том, чтобы аккуратно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не навредив прилегающим жизненно важным анатомическим образованиям шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечивало отличный обзор операционного поля и хороший косметический результат в будущем. Операция прошла успешно, и нам удалось удалить отростки с минимальной потерей крови, — пояснил он.

Операция состоялась успешно, и сейчас пациент чувствует себя хорошо и был выписан для дальнейшего амбулаторного наблюдения.

Источник: @minzdrav_ru