Центр общественного здоровья и медицинской профилактики
Сергей Глаголев, заместитель министра здравоохранения РФ, на сессии «Доступность инноваций: гарантии лекарственной безопасности» рассказал о методах оценки и прогнозирования потребностей в инновационных лекарственных препаратах.
Глаголев отметил, что понимание термина «инновация» зависит от контекста. «С технической стороны инновация включает в себя технологическую новизну, требующую интеллектуальных вложений и охраняемую патентами. Регуляторы же применяют другие критерии для допуска препарата на рынок и его использования в системе здравоохранения,» — заявил он.
Заместитель министра указал на сложности, связанные с выводом на рынок инновационных препаратов, большинство из которых предназначено для узкоспециализированных групп пациентов.
Фармакоэкономика и государственные гарантии
Глаголев разъяснил, что после выхода на рынок следует этап оценки с точки зрения фармакоэкономики. «Во всех развитых системах здравоохранения допуск на рынок отделен от внедрения в государственные гарантии. Это нужно для определения групп пациентов, для которых препарат является безальтернативным, и для сбалансирования бюджета здравоохранения,» — добавил он.
Также он подчеркнул, что среднесрочное прогнозирование в фармацевтике требует анализа больших объемов данных. «Для этого можно привлечь искусственный интеллект для обработки библиографических данных, клинических и фундаментальных исследований,» — отметил Глаголев.
В заключение он выделил цель создания единого инструмента для прогнозирования инноваций. «Такой инструмент необходим как регуляторам, так и инвесторам и представителям частной индустрии. Нужно выработать общий язык и интегрировать данные всех участников процесса,» — резюмировал он.
Источник: @minzdrav_ru
